帶DOP液槽式高效過濾器又叫DOP液槽式高效過濾器或者液槽高效空氣過濾器，液槽式高效過濾器其實都是屬于無隔板高效過濾器中的一樣，采用超細玻璃纖維為過濾介質(zhì)，間隔線為優(yōu)質(zhì)進口熱溶膠，密封膠為聚氨脂，外框為表面經(jīng)過陽極處理的鋁型材；雙面附菱形鋼板網(wǎng)。帶DOP液槽式高效過濾器厚度有90、110、120等規(guī)格。

梓凈生產(chǎn)的帶DOP液槽式高效過濾器在出廠前每臺均嚴格經(jīng)過D.O.P掃描檢漏，具有低阻力，高效率、重量輕、安裝方便等特點。帶DOP液槽式高效過濾器產(chǎn)品特點：
1.液槽式無隔板高效過濾器外形美觀、密封性能好、安裝方便、重量輕、厚度薄、過濾效率高。
2.產(chǎn)品具有過濾面積大、使用壽命長、阻力低等特點。
3.法蘭內(nèi)注液槽密封膠，此膠為永久性不干膠，通常與刀架配合使用。

帶DOP液槽式高效過濾器適用場所：廣泛使用于要求較高的潔凈間、大面積垂直層流、百級層流罩及HEPA高效過濾器的安裝、應用于醫(yī)院、生物制藥、半導體、液晶制造、精密機械、光學等技術領域等等。

液槽式高效過濾器所用的液槽密封膠是非牛頓液體，該膠具有不揮發(fā)、不爬油、無毒無味等特點，常溫下具有良好的穩(wěn)定性。

帶DOP液槽式高效過濾器密封是優(yōu)于國內(nèi)目前常用的機械壓緊裝置密封的一種方法。
液槽密封高效過濾器安裝方便，密封十分可靠，是上普遍采用的高效過濾器密封方法。

DOP液槽式高效過濾器優(yōu)點：密封性高，補漏性好。液槽式高效過濾器的制作分別液槽式無隔板高效過濾器、刀架式無隔板高效過濾器、分別單層液槽和雙層液槽。DOP液槽式高效過濾器檢漏原理:
DOP高效過濾器檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計（photometer）檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏，需補充發(fā)塵才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。人工氣溶膠DOP已有近40年歷史，一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現(xiàn)常以DOS癸二酸二辛脂）亦稱DEHS及PAO聚烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“DOP法”。

大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風道，粒徑分布在0.1～0.3um。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠，最大分布粒徑在0.65um左右。在對過濾器進行掃描檢漏時，經(jīng)常使用冷DOP。
檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。

DOP液槽式高效過濾器工作原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉換成電信號，此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度，因此其用途十分廣泛。而粒子計數(shù)器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數(shù)的濃度粒并規(guī)定粒徑范圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇余地較大，但在高效過濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測試結果難以定量對比。DOP高效過濾器檢測方法：
確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源（PAO溶劑）、氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計。
它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下，氣流速度為50~2025時，可產(chǎn)生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態(tài)測量范圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

1、在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠對于HVAC系統(tǒng)中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國環(huán)境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對于層流罩、超凈臺上的HEPA，氣溶膠直接從系統(tǒng)風機的負壓一側引入。
2、氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值 按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調(diào)節(jié)發(fā)生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

3、掃描檢漏
卸下HEPA的散流板，對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸（約2.54cm），掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲（即%LEAKAGE（泄漏率）超過0.01%），表明有泄漏。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經(jīng)常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護面罩和防護眼罩。

4、結果判定及處理：
高效過濾器泄漏率應小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE（ 泄漏率%） 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，并將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則必須更換。

5、高效過濾器檢漏周期：
FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏，我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次。ISO14644對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的最長時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA 安裝或更換后都應進行。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏。需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。廣州梓凈所提供的空氣凈化產(chǎn)品及設備有風淋室，貨淋室，初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器、超凈工作臺，潔凈工作臺，傳遞窗，風淋室配件，風淋室控制器，化學過濾器，F(xiàn)FU風機過濾單元，空氣自凈器，潔凈棚，層流罩，新風柜，過濾柜，通風柜，洗手池，無塵鞋柜/無塵衣柜，潔凈采樣車，送風天花，高風效送口等等潔凈室及配套用凈化產(chǎn)品等。無塵車間凈化設備廣泛應用于電子、半導體、生物制藥、食品加工、核工業(yè)、汽車制造業(yè),空調(diào)暖通業(yè)行業(yè)和領域等。

梓凈從凈化設備與凈化工程，無塵車間承建商，無塵車間工程，無塵車間建設，無塵車間潔凈度測試，無塵車間解決方案，百級無塵車間，千級無塵車間，萬級無塵車間，無塵車間標準，無塵車間施工，無塵車間設備，無塵車間設計、無塵車間施工、無塵車間維護，無塵車間亦稱凈化車間或無塵室潔凈室。

“梓凈”牌空氣凈化設備產(chǎn)品質(zhì)量保證：
1、我司出產(chǎn)的”梓凈”牌空氣凈化設備及空氣過濾器產(chǎn)品已獲國內(nèi)；
2、為滿足客戶對潔凈室的高品質(zhì)要求，我司生產(chǎn)出廠的每一臺空氣凈化設備都經(jīng)過我司質(zhì)檢員的嚴格檢查，符合產(chǎn)品質(zhì)量標準方可出廠；空氣過濾器都在標準萬級無塵車間內(nèi)生產(chǎn)、檢測。
3、產(chǎn)品交付驗收完畢后，我司將對貴司及所訂購產(chǎn)品建立獨立的檔案，以便與我司長期的為貴司提供優(yōu)質(zhì)、及時的服務。
4、產(chǎn)品包裝：木箱或紙箱包裝；
5、發(fā)貨方式：貨運；
6、交貨時間：合同簽訂后我司收到貨款之日起5個工作日內(nèi)完成生產(chǎn)，3個工作日內(nèi)到貨；
服務宗旨：
7、公司出產(chǎn)的”梓凈”牌空氣凈化設備及空氣過濾器可提供長期的支持；
8、故障受理：省外48小時，省內(nèi)24小時；

帶DOP液槽式高效過濾器可按客戶要求規(guī)格尺寸訂作!您還可以了解更多相關高效過濾器產(chǎn)品：有隔板高效過濾器??無隔板高效過濾器?? 組合式高效過濾器 ?耐高溫高效過濾器? ?超高效過濾器??大風量高效過濾器